近期，歐盟官員已經通過了新的管理農藥登記和使用條(tiao)例，這為年(nian)(nian)末新(xin)法規的(de)實施(shi)鋪平(ping)了道路。新(xin)法規很可能(neng)在2011年(nian)(nian)或者在歐盟(meng)官(guan)方期刊上發表(biao)18個月后實施(shi)。新(xin)法規的(de)實際文(wen)本(ben)和歐盟(meng)環境(jing)部(bu)長、歐盟(meng)議會(hui)以及歐洲委員會(hui)之(zhi)間在今年(nian)(nian)年(nian)(nian)初所達成(cheng)的(de)共識一致(zhi)。
新法規通過了3個(ge)立法項目(mu)。其中最有爭議(yi)的(de)是關于(yu)農(nong)藥(yao)登記的(de)新條例(li)。它將代替(ti)歐盟農(nong)藥(yao)登記條例(li)（91/414）。第二項關于(yu)實現農(nong)藥(yao)可持(chi)(chi)續(xu)使(shi)用框(kuang)架(jia)，已經獲得廣泛的(de)接受。第三項是建立和維持(chi)(chi)農(nong)藥(yao)機械(xie)化使(shi)用條例(li)，這將成為可持(chi)(chi)續(xu)使(shi)用策略的(de)一部(bu)分(fen)。
登記條(tiao)例將包括活性成分、安全(quan)劑、增效(xiao)劑、佐劑。
成員會對(dui)新(xin)登記條例的(de)通過表示歡(huan)迎。歐盟(meng)衛生專員Androulla Vassiliou稱(cheng)：“新(xin)條例將(jiang)會為(wei)世界范圍內消費者的(de)健康(kang)提供最(zui)現代的(de)保護(hu)性體(ti)系(xi)，而(er)且對(dui)農民(min)也有(you)益(yi)，因為(wei)它確保自己得到保護(hu)以及(ji)使(shi)用更安全的(de)產(chan)品(pin)。”
歐(ou)盟成員國將制定計劃去(qu)建立定量目標、靶標、措施和時間表(biao)以(yi)降低農藥對人(ren)類(lei)健(jian)康(kang)和環(huan)境的(de)(de)風險和影響。2014年1月1日，所有(you)的(de)(de)專(zhuan)業使(shi)用者必須實施一般性的(de)(de)IPM標準。
農(nong)藥應用的(de)機械(xie)化(hua)目標(biao)也將對新的(de)農(nong)藥施用設備提要求，必須建立(li)相關的(de)設備維修和檢(jian)查系統。
英(ying)國曾投(tou)票反對新法規(gui)，而匈牙利(li)和(he)愛爾蘭則(ze)棄權。英(ying)國和(he)匈牙利(li)概(gai)述了他們反對的(de)觀點，尤其是對于內分泌干預標準(zhun)的(de)使用。
ECPA認為新(xin)法規有些(xie)條例過(guo)嚴，會造成(cheng)一(yi)部分成(cheng)熟(shu)產(chan)(chan)品不(bu)能再使用(yong)。這樣不(bu)利于(yu)全球糧(liang)食生(sheng)產(chan)(chan)的(de)(de)穩定(ding)。聯合國糧(liang)農(nong)組織呼吁(yu)：到2050年人口增長40%，因(yin)此(ci)要將農(nong)業生(sheng)產(chan)(chan)提(ti)高(gao)70%，產(chan)(chan)量的(de)(de)提(ti)高(gao)占增長的(de)(de)90%。ECPA稱，“用(yong)可(ke)(ke)持續的(de)(de)方法使用(yong)農(nong)藥對(dui)于(yu)保(bao)證糧(liang)食供應至(zhi)關重要，而(er)且歐洲農(nong)業在這個方面(mian)已經是全球領先。”在歐洲，使用(yong)農(nong)藥可(ke)(ke)以為農(nong)作物挽回61%的(de)(de)潛(qian)在損(sun)失。
