農藥登記原藥(yao)(yao)全組(zu)分分析試驗(yan)工作(zuo)總結會(hui)于2013年4月1-2日在貴(gui)州省(sheng)貴(gui)陽市召開，共有來自農(nong)(nong)業部(bu)農(nong)(nong)藥(yao)(yao)檢(jian)定所(suo)(suo)、農(nong)(nong)藥(yao)(yao)登記原藥(yao)(yao)全組(zu)分分析試驗(yan)單位、農(nong)(nong)藥(yao)(yao)良好實(shi)驗(yan)室規范（GLP）實(shi)驗(yan)室及貴(gui)州省(sheng)農(nong)(nong)藥(yao)(yao)檢(jian)定管理所(suo)(suo)的40多位代(dai)表參(can)加了會(hui)議(yi)(yi)。農(nong)(nong)業部(bu)農(nong)(nong)藥(yao)(yao)檢(jian)定所(suo)(suo)顧寶根副所(suo)(suo)長出席(xi)會(hui)議(yi)(yi)并(bing)作(zuo)重要講話，質量審評處陳鐵春處長主(zhu)持會(hui)議(yi)(yi)。
顧寶根副所(suo)長在(zai)講話中(zhong)充(chong)分(fen)肯(ken)定了全(quan)組分(fen)分(fen)析(xi)(xi)試驗工作在(zai)農藥(yao)(yao)登(deng)記(ji)管(guan)理和農藥(yao)(yao)行業(ye)國際化中(zhong)發揮(hui)的(de)技(ji)(ji)術支撐作用。顧所(suo)長指出，全(quan)分(fen)析(xi)(xi)報告是(shi)解(jie)析(xi)(xi)原(yuan)藥(yao)(yao)產品(pin)組分(fen)的(de)核心(xin)登(deng)記(ji)資料，是(shi)判定原(yuan)藥(yao)(yao)產品(pin)質量(liang)是(shi)否合(he)格(ge)的(de)關鍵(jian)要(yao)素，要(yao)求(qiu)(qiu)各試驗單位要(yao)加強實驗室建設(she)和管(guan)理力(li)度(du)，提高雜質標樣(yang)合(he)成能力(li)和分(fen)析(xi)(xi)鑒定技(ji)(ji)術水平，嚴格(ge)按(an)照即將頒布的(de)《農藥(yao)(yao)登(deng)記(ji)原(yuan)藥(yao)(yao)全(quan)組分(fen)分(fen)析(xi)(xi)試驗指南(nan)》的(de)要(yao)求(qiu)(qiu)開展試驗工作，尚(shang)未符合(he)GLP要(yao)求(qiu)(qiu)的(de)試驗單位應加快推進GLP實驗室建設(she)，積極(ji)應對(dui)農藥(yao)(yao)管(guan)理的(de)新(xin)形勢(shi)和新(xin)要(yao)求(qiu)(qiu)。
會議總結了(le)2011-2012年(nian)全(quan)(quan)國農藥(yao)登記原藥(yao)全(quan)(quan)組分(fen)分(fen)析試(shi)驗(yan)工(gong)作(zuo)取得的成績，通報了(le)2012年(nian)農藥(yao)登記原藥(yao)全(quan)(quan)組分(fen)分(fen)析試(shi)驗(yan)單(dan)位資質考核工(gong)作(zuo)，討論了(le)《農藥(yao)登記原藥(yao)全(quan)(quan)組分(fen)分(fen)析試(shi)驗(yan)指(zhi)南》（草(cao)案），分(fen)析了(le)存(cun)在的問題，明確了(le)下一步的工(gong)作(zuo)重(zhong)點。
會議還邀(yao)請有關專(zhuan)家分別就GLP實驗項目的管理與(yu)運營、液質聯(lian)用(yong)技術在農藥雜(za)質結構分析(xi)鑒定中應用(yong)等作了(le)專(zhuan)題(ti)報(bao)告。與(yu)會代(dai)表相互交(jiao)流，熱(re)烈討論，會議達(da)到了(le)預(yu)期(qi)的效果。
